Macugen

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pegaptanib

Disponible depuis:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Code ATC:

S01LA03

DCI (Dénomination commune internationale):

pegaptanib

Groupe thérapeutique:

Οφθαλμολογικά

Domaine thérapeutique:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

indications thérapeutiques:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2006-01-31

Notice patient

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-06-2019
Notice patient Notice patient danois 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-06-2019
Notice patient Notice patient français 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-06-2019
Notice patient Notice patient italien 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-06-2019
Notice patient Notice patient letton 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2019
Notice patient Notice patient croate 27-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents