Macugen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2019

Bahan aktif:

pegaptanib

Tersedia dari:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kode ATC:

S01LA03

INN (Nama Internasional):

pegaptanib

Kelompok Terapi:

Οφθαλμολογικά

Area terapi:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Indikasi Terapi:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2006-01-31

Selebaran informasi

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen