Macugen

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-06-2019

Aktivna sestavina:

pegaptanib

Dostopno od:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Koda artikla:

S01LA03

INN (mednarodno ime):

pegaptanib

Terapevtska skupina:

Οφθαλμολογικά

Terapevtsko območje:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Terapevtske indikacije:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2006-01-31

Navodilo za uporabo

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov