Macugen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pegaptanib

Mevcut itibaren:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC kodu:

S01LA03

INN (International Adı):

pegaptanib

Terapötik grubu:

Οφθαλμολογικά

Terapötik alanı:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Terapötik endikasyonlar:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin