Macugen

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2019

Aktiv ingrediens:

pegaptanib

Tilgjengelig fra:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kode:

S01LA03

INN (International Name):

pegaptanib

Terapeutisk gruppe:

Οφθαλμολογικά

Terapeutisk område:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Indikasjoner:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2006-01-31

Informasjon til brukeren

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk