Macugen

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pegaptanib

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kód:

S01LA03

INN (nemzetközi neve):

pegaptanib

Terápiás csoport:

Οφθαλμολογικά

Terápiás terület:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Terápiás javallatok:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2006-01-31

Betegtájékoztató

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése