Macugen

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pegaptanib

Доступно од:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

АТЦ код:

S01LA03

INN (Међународно име):

pegaptanib

Терапеутска група:

Οφθαλμολογικά

Терапеутска област:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Терапеутске индикације:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2006-01-31

Информативни летак

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената