Levviax

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2008

有效成分:

τελιθρομυκίνη

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

疗效迹象:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2008
资料单张 资料单张 德文 15-02-2008
产品特点 产品特点 德文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 英文 15-02-2008
产品特点 产品特点 英文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2008
资料单张 资料单张 法文 15-02-2008
产品特点 产品特点 法文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2008
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2008

查看文件历史