Levviax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-02-2008

Ingredient activ:

τελιθρομυκίνη

Disponibil de la:

Aventis Pharma S.A.

Codul ATC:

J01FA15

INN (nume internaţional):

telithromycin

Grupul Terapeutică:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicații terapeutice:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2001-07-09

Prospect

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-02-2008
Prospect Prospect spaniolă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2008
Prospect Prospect cehă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2008
Prospect Prospect daneză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2008
Prospect Prospect germană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2008
Prospect Prospect estoniană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2008
Prospect Prospect engleză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2008
Prospect Prospect franceză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2008
Prospect Prospect italiană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2008
Prospect Prospect letonă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2008
Prospect Prospect lituaniană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-02-2008
Prospect Prospect maghiară 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2008
Prospect Prospect malteză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-02-2008
Prospect Prospect olandeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2008
Prospect Prospect poloneză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2008
Prospect Prospect portugheză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2008
Prospect Prospect română 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-02-2008
Prospect Prospect slovacă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2008
Prospect Prospect slovenă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2008
Prospect Prospect finlandeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2008
Prospect Prospect suedeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor