Levviax

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

τελιθρομυκίνη

Beszerezhető a:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kód:

J01FA15

INN (nemzetközi neve):

telithromycin

Terápiás csoport:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terápiás terület:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terápiás javallatok:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2001-07-09

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-02-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-02-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-02-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-02-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-02-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-02-2008

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése