Levviax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-02-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2008

Bahan aktif:

τελιθρομυκίνη

Boleh didapati daripada:

Aventis Pharma S.A.

Kod ATC:

J01FA15

INN (Nama Antarabangsa):

telithromycin

Kumpulan terapeutik:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Tanda-tanda terapeutik:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2001-07-09

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen