Levviax

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

τελιθρομυκίνη

Disponível em:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

DCI (Denominação Comum Internacional):

telithromycin

Grupo terapêutico:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Área terapêutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicações terapêuticas:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Αποτραβηγμένος

Data de autorização:

2001-07-09

Folheto informativo - Bula

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas francês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas letão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas português 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 15-02-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos