Levviax

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-02-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2008

Toimeaine:

τελιθρομυκίνη

Saadav alates:

Aventis Pharma S.A.

ATC kood:

J01FA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telithromycin

Terapeutiline rühm:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Näidustused:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

2001-07-09

Infovoldik

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik taani 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused taani 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik läti 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused läti 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik malta 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused malta 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik poola 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused poola 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik soome 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused soome 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2008

Vaadake dokumentide ajalugu