Levviax

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2008

Aktivni sastojci:

τελιθρομυκίνη

Dostupno od:

Aventis Pharma S.A.

ATC koda:

J01FA15

INN (International ime):

telithromycin

Terapijska grupa:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapijske indikacije:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2001-07-09

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata