Levviax

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

τελιθρομυκίνη

Verfügbar ab:

Aventis Pharma S.A.

ATC-Code:

J01FA15

INN (Internationale Bezeichnung):

telithromycin

Therapiegruppe:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Anwendungsgebiete:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2001-07-09

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-02-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen