Levviax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

τελιθρομυκίνη

Pieejams no:

Aventis Pharma S.A.

ATĶ kods:

J01FA15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telithromycin

Ārstniecības grupa:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Ārstniecības joma:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Ārstēšanas norādes:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2001-07-09

Lietošanas instrukcija

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-02-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi