Levviax

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2008

유효 성분:

τελιθρομυκίνη

제공처:

Aventis Pharma S.A.

ATC 코드:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

치료 그룹:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

치료 영역:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

치료 징후:

Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisIn ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από Streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό S. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermTR ή mefA (βλ. 4 και 5.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2001-07-09

환자 정보 전단

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LEVVIAX 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Τelithromycin
∆ιαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε
να παίρνετε αυτό το
φάρµακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας.
∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο σε
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρή
σετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Levviax και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Levviax.
3.
Πώς να πάρετε το Levviax.
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσεται το Levviax.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levviax 400 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο
δισκίο περιέχει 400 mg τελιθροµυκίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο
Επίµηκες, αµφίκυρτο δισκί
ο χρώµατος ανοιχτού πορτοκαλί µε
τυπωµένα τα στοιχεία Η3647 στη µια
πλευρά και το 400 στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατά τη συνταγογράφηση του Levviax θα
πρέπει να ληφθεί υπόψη η επίσηµη
οδηγία σχετικά µε την
κατάλληλη χρήση των αντιµικροβιακών
παραγόντων και τον τοπικό επιπολασµό
της αντοχής (βλ.
επίσης παραγ
ράφους 4.4 και 5.1).
Το Levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιµώξεων:
_Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω: _
•
Ήπιας έως µέτριας µορφής πνευµονία
της κοινότητας (βλ. παράγραφο 4.4),
•
Κατά την αντιµετώπιση λοιµώξεων που
προκαλούνται από γνωστά ή
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기