Isentress

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

Ралтегравир

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AJ01

INN(国际名称):

raltegravir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-12-19

资料单张

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 20-10-2022
产品特点 产品特点 德文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 20-10-2022
产品特点 产品特点 英文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 20-10-2022
产品特点 产品特点 法文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

查看文件历史