Isentress

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ралтегравир

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AJ01

INN (Mezinárodní Name):

raltegravir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2007-12-19

Informace pro uživatele

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů