Isentress

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-10-2022
SPC SPC (SPC)
20-10-2022
PAR PAR (PAR)
23-04-2018

active_ingredient:

Ралтегравир

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J05AJ01

INN:

raltegravir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-12-19

PIL

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2018
PIL PIL չեխերեն 20-10-2022
SPC SPC չեխերեն 20-10-2022
PAR PAR չեխերեն 23-04-2018
PIL PIL դանիերեն 20-10-2022
SPC SPC դանիերեն 20-10-2022
PAR PAR դանիերեն 23-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 20-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2018
PIL PIL էստոներեն 20-10-2022
SPC SPC էստոներեն 20-10-2022
PAR PAR էստոներեն 23-04-2018
PIL PIL հունարեն 20-10-2022
SPC SPC հունարեն 20-10-2022
PAR PAR հունարեն 23-04-2018
PIL PIL անգլերեն 20-10-2022
SPC SPC անգլերեն 20-10-2022
PAR PAR անգլերեն 23-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 20-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2018
PIL PIL իտալերեն 20-10-2022
SPC SPC իտալերեն 20-10-2022
PAR PAR իտալերեն 23-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 20-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 20-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 20-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2018
PIL PIL մալթերեն 20-10-2022
SPC SPC մալթերեն 20-10-2022
PAR PAR մալթերեն 23-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 20-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2018
PIL PIL լեհերեն 20-10-2022
SPC SPC լեհերեն 20-10-2022
PAR PAR լեհերեն 23-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 20-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 20-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 20-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 20-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 20-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 20-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 20-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-04-2018

view_documents_history