Isentress

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ралтегравир

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AJ01

INN (Medzinárodný Name):

raltegravir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikácie:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2007-12-19

Príbalový leták

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov