Isentress

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Ралтегравир

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J05AJ01

INN (International Name):

raltegravir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Product summary:

Revision: 42

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2007-12-19

Patient Information leaflet

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history