Isentress

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Ралтегравир

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J05AJ01

INN (Међународно име):

raltegravir

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

ХИВ инфекции

Терапеутске индикације:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Резиме производа:

Revision: 42

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2007-12-19

Информативни летак

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената