Isentress

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2022

Bahan aktif:

Ралтегравир

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AJ01

INN (Nama Internasional):

raltegravir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-12-19

Selebaran informasi

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen