Isentress

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2022

Ingredient activ:

Ралтегравир

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AJ01

INN (nume internaţional):

raltegravir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

ХИВ инфекции

Indicații terapeutice:

Лекарства isentress, се посочва в комбинация с други антиретровирусни медикаменти за лечение на имунодефицитен вирус на човека (HIV 1 инфекция) .

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-12-19

Prospect

                                118
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА
КУТИЯ 400
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
ISENTRESS 400 mg
филмирани
таблетки
ралтегравир
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (като калиева сол
).
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
60
филмирани
таблетки
Съставна опаковка
: 180 (3
бутилки по 60) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ
СЪХРАНЯВА
НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ ПОГЛЕДА
И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на
място, недостъпно за деца
.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Не преминавайте на
Isentress
с
друго
количество на
активното вещество
или лекарствена
форма, без преди това да сте говорили с
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра
.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
119
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАНА
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ISENTRESS 400
mg филмирани таблетки
2.
KAЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
mg ралтегравир (raltegravir) (като калиева
сол
).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,06
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощни вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, елипсовидна таблетка,
маркирана с
„227“
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ISENTRESS е показан в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за
лечението на инфекция с човешки
имунодефицитен вирус (HIV
-
1) (вж. точки
4.2, 4.4, 5.1 и
5.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
ISENTRESS трябва да се използва в
комбинация с други активни
антиретровирусни терапии
(
АРТ) (вж. точки
4.4 и
5.1).
Възрастни
Препоръчителната доза е 400
mg (една таблетка) два пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза при
педиатрични пациенти с телесно тегло
поне
25 kg
е
400 mg
(една
таблетка) два пъти дневно. При
невъзмож
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2022
Prospect Prospect islandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2022
Prospect Prospect croată 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor