Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2019

有效成分:

Pomalidomide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX06

INN(国际名称):

pomalidomide

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Mitu müeloomit

疗效迹象:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2019

搜索与此产品相关的警报