Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2019

Aktivna sestavina:

Pomalidomide

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AX06

INN (mednarodno ime):

pomalidomide

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Mitu müeloomit

Terapevtske indikacije:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom