Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2023

Werkstoffen:

Pomalidomide

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

L04AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

pomalidomide

Therapeutische categorie:

Immunosupressandid

Therapeutisch gebied:

Mitu müeloomit

therapeutische indicaties:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-08-05

Bijsluiter

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product