Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pomalidomide

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

pomalidomide

चिकित्सीय समूह:

Immunosupressandid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mitu müeloomit

चिकित्सीय संकेत:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें