Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-06-2019

Virkt innihaldsefni:

Pomalidomide

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L04AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pomalidomide

Meðferðarhópur:

Immunosupressandid

Lækningarsvæði:

Mitu müeloomit

Ábendingar:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2013-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-06-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru