Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2019

Bahan aktif:

Pomalidomide

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AX06

INN (Nama Antarabangsa):

pomalidomide

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Mitu müeloomit

Tanda-tanda terapeutik:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2013-08-05

Risalah maklumat

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini