Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pomalidomide

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

L04AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pomalidomide

Terapeuttinen ryhmä:

Immunosupressandid

Terapeuttinen alue:

Mitu müeloomit

Käyttöaiheet:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-05

Pakkausseloste

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia