Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pomalidomide

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

Therapeutic group:

Immunosupressandid

Therapeutic area:

Mitu müeloomit

Therapeutic indications:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2013-08-05

Patient Information leaflet

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-06-2019

Search alerts related to this product