Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pomalidomide

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L04AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

pomalidomide

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Mitu müeloomit

Indicações terapêuticas:

Imnovid koos bortezomib ja deksametasoon on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt üks eelnev raviskeemi sealhulgas lenalidomide. Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kahe eelneva raviskeemid, sealhulgas Lenalidomiid ja bortesomiib, ja on näidanud viimase ravi haiguse progresseerumise.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2013-08-05

Folheto informativo - Bula

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IMNOVID 1 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 2 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 3 MG KÕVAKAPSLID
IMNOVID 4 MG KÕVAKAPSLID
pomalidomiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
IMNOVID PÕHJUSTAB EELDATAVALT RASKEID SÜNNIDEFEKTE JA VÕIB
PÕHJUSTADA SÜNDIMATA LAPSE SURMA.
•
Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
•
Peate järgima selle infolehe soovitusi raseduse vältimiseks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Imnovid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Imnovid’i võtmist
3.
Kuidas Imnovid’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Imnovid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IMNOVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON IMNOVID
Imnovid sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane
talidomiidile ja kuulub ravimite
rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (keha loomulikku
kaitsevõimet).
MILLEKS IMNOVID’I KASUTATAKSE
Imnovid’iga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline
kasvaja, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks.
Imnovid’i kasutatakse kas
•
koos KAHE TEISE RAVIMIGA – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim)
ja deksametasooniga
(põletikuvastane ravim) isikutel, keda on eelnevalt vähemalt ühe
korra muul 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Imnovid 4 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Imnovid 1 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja kollane läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML“ ja musta tindiga „1 mg“, želatiinist
kõvakapsel, suurus 3.
Imnovid 2 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja oranž läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 2 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 3 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja roheline läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 3 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
Imnovid 4 mg kõvakapslid
Tumesinine läbipaistmatu kapslikaas ja sinine läbipaistmatu
kapslikeha, millele on trükitud valge
tindiga „POML 4 mg“, želatiinist kõvakapsel, suurus 1.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Imnovid kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga on
näidustatud hulgimüeloomi raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud vähemalt
üht lenalidomiidi sisaldavat
raviskeemi.
Imnovid kombinatsioonis deksametasooniga on näidustatud ägenenud ja
refraktoorse hulgimüeloomi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on eelnevalt kasutatud
vähemalt kahte raviskeemi, sh nii
lenalidomiidi kui ka bo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto