Hulio

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2018

有效成分:

adalimumabas

可用日期:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-09-17

资料单张

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 01-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 01-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2018
资料单张 资料单张 德文 01-12-2023
产品特点 产品特点 德文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 01-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2018
资料单张 资料单张 英文 01-12-2023
产品特点 产品特点 英文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2018
资料单张 资料单张 法文 01-12-2023
产品特点 产品特点 法文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 01-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 01-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 01-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史