Hulio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-12-2023

Ingredient activ:

adalimumabas

Disponibil de la:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-09-17

Prospect

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2018
Prospect Prospect cehă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2018
Prospect Prospect daneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2018
Prospect Prospect germană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2018
Prospect Prospect estoniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2018
Prospect Prospect greacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2018
Prospect Prospect engleză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2018
Prospect Prospect franceză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2018
Prospect Prospect italiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2018
Prospect Prospect letonă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2018
Prospect Prospect maghiară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2018
Prospect Prospect malteză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2018
Prospect Prospect olandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2018
Prospect Prospect poloneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2018
Prospect Prospect portugheză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2018
Prospect Prospect română 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2018
Prospect Prospect slovacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2018
Prospect Prospect slovenă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2018
Prospect Prospect suedeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-12-2023
Prospect Prospect islandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-12-2023
Prospect Prospect croată 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor