Hulio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-09-2018

Virkt innihaldsefni:

adalimumabas

Fáanlegur frá:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC númer:

L04AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Lækningarsvæði:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2018-09-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu