Hulio

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

adalimumabas

Доступна з:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Терапевтична области:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2018-09-17

інформаційний буклет

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів