Hulio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

adalimumabas

Tersedia dari:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Area terapi:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2018-09-17

Selebaran informasi

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen