Hulio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-12-2023

Aktiv bestanddel:

adalimumabas

Tilgængelig fra:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2018-09-17

Indlægsseddel

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik