Hulio

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

adalimumabas

Disponible depuis:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Code ATC:

L04AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

adalimumab

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Domaine thérapeutique:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2018-09-17

Notice patient

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2018
Notice patient Notice patient danois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2018
Notice patient Notice patient grec 01-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2018
Notice patient Notice patient français 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2018
Notice patient Notice patient italien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2018
Notice patient Notice patient letton 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 01-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-12-2023
Notice patient Notice patient croate 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents