Hulio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

adalimumabas

متاح من:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2018-09-17

نشرة المعلومات

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات