Hulio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

adalimumabas

Prieinama:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Gydymo sritis:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2018-09-17

Pakuotės lapelis

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją