Hulio

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

adalimumabas

Disponible desde:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Imunosupresantais, Naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-α) inhibitoriai

Área terapéutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2018-09-17

Información para el usuario

                                178
B. PAKUOTĖS LAPELIS
179
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HULIO 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas (
_adalimumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI
PRADEDANT VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JAM SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš Jūsų vaikui
pradedant gydytis Hulio ir gydantis
šiuo vaistu. Gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės Hulio
injekcijos Jūsų vaikui turėkite šią
paciento priminimo kortelę su savimi arba ją turi turėti Jūsų
vaikas.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
–
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hulio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Hulio
3.
Kaip vartoti Hulio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hulio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA HULIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas – vaistas, kuris veikia
Jūsų organizmo imuninę (gynybinę)
sistemą.
Hulio skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
–
Jaunatvinį idiopatinį poliartritą
–
Su entezitu susijusį artritą
–
Plokštelinę psoriazę vaikams
–
Krono ligą vaikams
–
Uveitą vaikams
Hulio veiklioji medžiaga yra adalimumabas, žmogaus monokloninis
antikūnas. Monokloniniai
antikūnai – tai baltymai, kurie rišasi su specifinėmis
medžiagomis.
Adalimumabo taikinys – kitas baltymas, vadinamas naviko nekrozė
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hulio 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,4 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 20
mg adalimumabo
(
_adalimumabum_
).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
išgaunamas iš kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 19,1 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškus rusvai
geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
Hulio kartu su metotreksatu skiriamas pacientams nuo 2 metų amžiaus,
sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai vieno ar daugiau ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato
(LMARV) poveikis yra nepakankamas. Hulio gali būti skiriamas
monoterapijai tada, kai metotreksatas
netoleruojamas arba kai toliau gydyti metotreksatu netinkama
(informaciją apie monoterapijos
efektyvumą žr. 5.1 skyriuje). Adalimumabo vartojimas jaunesniems
kaip 2 metų pacientams nėra
ištirtas.
_Su entezitu susijęs artritas _
Hulio skiriamas gydyti aktyviam su entezitu susijusiam artritui 6
metų amžiaus ir vyresniems
pacientams, kuriems atsakas į įprastą gydymą buvo nepakankamas ar
kurie netoleruoja įprasto gydymo
(žr. 5.1 skyrių).
Plokštelinė psoriazė vaikams
Hulio skirtas sunkios lėtinės plokštelinės psoriazės gydymui
paaugliams ir vaikams nuo 4 metų
amžiaus, kuriems vietinis gydymas ir fototerapija buvo nepakankamai
veiksmingi ar kuriems šie
gydymo metodai netinka.
3
Krono liga vaikams
Hulio skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios aktyvios Krono ligos
gydymui vaikams (nuo 6 metų
amžiaus), kuriems buvo nepakankamas atsakas į įprastinį gydymą,
įskaitant pirm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos