GONAL-f

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-09-2010

有效成分:

αλφα

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

疗效迹象:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1995-10-20

资料单张

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2010
资料单张 资料单张 德文 09-10-2023
产品特点 产品特点 德文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 英文 09-10-2023
产品特点 产品特点 英文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2010
资料单张 资料单张 法文 09-10-2023
产品特点 产品特点 法文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-09-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史