GONAL-f

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

αλφα

Доступно од:

Merck Europe B.V.

АТЦ код:

G03GA05

INN (Међународно име):

follitropin alfa

Терапеутска група:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Терапеутска област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Терапеутске индикације:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

1995-10-20

Информативни летак

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената