GONAL-f

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αλφα

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Domaine thérapeutique:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1995-10-20

Notice patient

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-09-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-09-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-09-2010
Notice patient Notice patient danois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-09-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-09-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-09-2010
Notice patient Notice patient anglais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-09-2010
Notice patient Notice patient français 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-09-2010
Notice patient Notice patient italien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-09-2010
Notice patient Notice patient letton 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-09-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-09-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-09-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-09-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-09-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-09-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-09-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-09-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-09-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-09-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-10-2023
Notice patient Notice patient croate 09-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents