GONAL-f

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

αλφα

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

G03GA05

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

1995-10-20

Informació per a l'usuari

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents