GONAL-f

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

αλφα

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

G03GA05

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa

Therapiegruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapiebereich:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

1995-10-20

Gebrauchsinformation

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen