GONAL-f

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αλφα

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

G03GA05

INN (International Nazwa):

follitropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Dziedzina terapeutyczna:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Wskazania:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

1995-10-20

Ulotka dla pacjenta

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów